Distrofia muscular de Duchenne
- Distrofia muscular de Duchenne
- La distrofia muscular de Duchenne es la mas común dentro de las distrofias musculares, siendo una miopatía, de origen genético, donde se produce degeneración muscular, siendo hereditaria y afectando a todos las razas.
Las distrofias musculares son enfermedades hereditarias, de comienzo en su mayoría en la edad infantil, caracterizadas por por atrofia progresiva muscular de comienzo proximal (más cerca de un centro tronco o línea media), pérdida de reflejos, con aspecto hipertrófico de la musculatura, en general no se limitan a los músculos, son enfermedades progresivas que terminan con la muerte o con graves limitaciones. Por el tipo de herencia y las manifestaciones clínicas, pueden delimitarse varios tipos. Una distrofia muscular se distingue de todas las demás enfermedades neuromusculares por cuatro criterios obligatorios:
1. es una miopatía (degeneración de los músculos) primaria (no se conoce causa)
2. tiene un base genética
3. el curso es progresivo
4. en algún momento de la enfermedad las fibras musculares degeneran y mueren.
Enciclopedia Universal.
2012.
Mira otros diccionarios:
Distrofia muscular de Duchenne — Saltar a navegación, búsqueda Código CIE 9 MC: 359.1 OMIM 310200 DDB 3985 iier 1845 … Wikipedia Español
distrofia muscular de Duchenne — f. neurol. Distrofia muscular progresiva que afecta únicamente a muchachos varones a una edad muy temprana: entre los 3 y los 7 años. Quedan afectados los músculos de la cintura pélvica, lo que provoca numerosos trastornos de la marcha,… … Diccionario médico
distrofia muscular de Duchenne-Becker — véase enfermedad de DUCHENNE Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 … Diccionario médico
Distrofia muscular — Saltar a navegación, búsqueda Es un conjunto de enfermedades que afectan el tejido muscular generando debilidad y pérdida de músculo, la distribución de los músculos afectados y la severidad de la enfermedad son variables. La mayoría tiene origen … Wikipedia Español
Distrofia muscular de Becker — Saltar a navegación, búsqueda La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario debido al cromosoma X. Está caracterizado principalmente por una debilidad en los músculos proximales de miembros inferiores. Tiene una evolución más lenta… … Wikipedia Español
distrofia muscular — Grupo de enfermedades transmitidas genéticamente caracterizadas por la atrofia progresiva de grupos simétricos de músculos esqueléticos, sin que se evidencie afectación o degeneración del tejido nervioso. En todas las formas de distrofia muscular … Diccionario médico
distrofia muscular seudohipertrófica — Véase distrofia muscular de Duchenne. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 … Diccionario médico
distrofia muscular — Enfermedad hereditaria que produce debilidad progresiva del músculo esquelético (y en ocasiones, del miocardio). El tejido muscular se degenera y regenera aleatoriamente, siendo reemplazado por tejido cicatricial y grasa. No hay tratamiento… … Enciclopedia Universal
Distrofia miotónica de Steinert — Saltar a navegación, búsqueda Distrofia miotónica de Steinert Clasificación y recursos externos Aviso médico … Wikipedia Español
DUCHENNE Guillaume Benjamin Amand — (1806 1875) (retrato) [véase http://www.iqb.es/diccio/d/du.htm#duchenne]: neurólogo francés conocido por haber descrito la distrofia muscular de Duchenne véase: enfermedad de DUCHENNE postura de Duchenne signo de DUCHENNE síndrome de DUCHENNE … Diccionario médico
